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12月8日,吉利德科学企业宣布,11月8日中国批准的徐乙肝药品韦立得(富马酸丙泊酚替代诺福韦片)正式上市。 韦立得( taf、丙泊酚替代诺福克计25毫克)可用于成人和青少年( 12岁以上体重35公斤以上)的慢性乙型肝炎( hbv )的治疗。 在过去的十年里,韦立得是唯一一种得到fda批准上市的乙肝新药。 从此,中国慢乙肝患者可以同时获得世界创新药品。

“治疗慢性乙肝新药韦立得上市 为中国患者带来新的希望”

韦立得中国上市公司现场

中国工程院院士庄辉在上市会上表示,据估计,目前中国约有8600万乙肝病毒携带者,约占全球感染者的1/3。 如果不对慢性乙型肝炎患者进行抗病毒治疗,预计从年到2030年,将有约1000万人死于乙肝相关肝硬化和肝癌。

随着乙肝接种疫苗覆盖率的增加,我国乙肝感染人数明显减少。 但是,诊断和治疗的现状依然不容乐观。 1/3慢乙肝患者不知道目前有比较有效的抗hbv药物,超半数慢乙肝患者没有进行过规范的抗病毒治疗,60%以上慢乙肝患者在未达到停药标准前停药。 乙肝、规范治疗是提高诊断率和治疗率的关键,也是世卫组织提出的2030年能否消除乙肝目标的重要前提。

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比较有效的抗病毒治疗可以延缓疾病的发展。 重庆医科大学第二附属医院院长任红教授表示,虽然目前病毒还不能完全清除,但随着抗病毒药物在我国的更新换代,长期治疗的慢乙肝患者可以选择耐药率极低、安全性更高的药物,降低肝癌发生的风险。

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吉利德进入中国才两年,就已经给中国患者带来了一些世界领先的肝病行业创新药品。 吉利德科学世界副总裁、中国区总经理罗永庆表示,韦立得在中国的上市,兑现了吉利德科学对中国患者的承诺。 未来,我们将继续积极引进越来越多的创新疗法,帮助满足中国患者的健康诉求。

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发布会当天,泰康热爱并公布了肝慢乙肝患者的全病程保障计划项目。 吉利德科学和泰康保险集团以提高患者健康利益为共同目标,共同为广大中国患者提供更有效、更安全的治疗,致力于更综合的健康管理和风险保障。 泰康养老健康保险负责人刘洪波在会上表示,双方将一起探索和尝试符合中国特色的健康管理综合保障模式,‘ 结合更好的用药+更规范的健康管理+更专业的风险保障,为我国慢乙肝患者提供创新的诊疗处理方案。 (孙慧)

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