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从海洋微生物中发现结构新化合物是海洋药物开发的重要方法之一。 自然资源部第三海洋研究所海洋生物遗传资源要点实验室的杨献文研究员团队,长时间从事海洋微生物天然药物研究,近两年来,在国家自然科学基金委员会、厦门南方海洋中心、中国大洋协会等的大力资助下,从海洋微生物中发现了一系列结构罕见的化合物,称为organic letters、Journal,

“自然资源部海洋三所在药物研究方向取得重要进展”

最近,该课题组的谢春兰博士从珊瑚来源的放线菌nesterenkonia halobia中分离出了结构罕见的笼状聚酮化合物nesteretal a,从自然界广泛存在的2、3 -丁二醇中分离出热力学驱动的分子内的羟基醛缩合和3个半缩醛




此外,由于nesteretal a显示出一定的rxrα转录激活作用,rxrα是抗肿瘤药物研究的热门靶点之一,这一发现表明该分子对抗肿瘤药物的开发具有很好的潜在应用价值。 上述研究成果显示:“nesteretal a、 以anovelclassofcage-likepolyketidefrommarine-derivedactinomycetenesterenkoniahalobia为主题发表在最新的organitelec上

“自然资源部海洋三所在药物研究方向取得重要进展”

这项工作得到了国家自然科学基金委员会和南方中心的经费支持,其中nesteretal a生源合成途径的拆除由厦门大学化工学院张延东教授课题组完成。 放线菌nesterenkonia halobia是我被张改云博士分离和鉴定的。 其宿主为扁平脑珊瑚,由我所牛文涛博士从海南琼东采集。

“自然资源部海洋三所在药物研究方向取得重要进展”

标题:“自然资源部海洋三所在药物研究方向取得重要进展”

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