“基因筛查显示：中国人耳聋基因携带率4”

本篇文章1278字，读完约3分钟

资料来源: 3月3日是全国耳日，全国各大医院在耳日举行专家义诊活动。 博奥晶典供图

中新网北京3月3日电(记者陈建) 3月3日是第19个全国爱耳日。 截至今年2月底，全国新生儿耳聋基因免费筛查完成269.91万例。 这是世界上最大规模的使用分子检测技术筛选遗传性疾病的行动。 筛查显示，覆盖12个省区市，近270万检测总量中，耳聋基因突变比例为4.37%，每100名中国人中约有4~5人携带耳聋基因。

截至年底，全国残疾人全员人口基础数据库入库证明持有残疾人3219.4万人。 据中国聋人协会统计，在内地数千名残疾人中，耳聋残疾所占比例最高。

据《中国出生缺陷防治报告()》显示，我国每年新增听力障碍儿童3.5万人，除迟发性耳聋和药物性耳聋外，每年新增听力障碍儿童超过6万人。

听力障碍不仅给家庭带来很大的压力，也是社会的巨大负担。 据专家推算，聋哑人一生要消耗70万元的社会卫生资源。 要预防听力障碍，从新生儿开始。 基因筛查可以对有耳聋基因的儿童进行早期干预和康复。

北京博奥晶典生物技术有限企业(简称博奥晶典)首席执行官许俊泉介绍，60%以上的耳聋都与遗传有关。 基因筛查对耳聋的预测、预防和诊断非常有效。

他指出，在我国7岁以下儿童中，不合理采用抗生素导致的耳聋人数达到30万人，占全体聋哑儿童的比例从30%到40%。 其中，大多数聋哑人在很小的时候就因为注射链霉素而耳聋，永久失去听力。 耳聋基因的检测可以比较有效地筛选药物性耳聋基因的携带者，只要终身使用氨基糖苷类药物，就不会发生耳聋。 即使是先天性聋哑人，其发声系统也是完整的早期诊断、早期干预，例如在孩子1~2岁说话的黄金期戴上助听器或人工内耳，都可以正常说话。

在杭州举行的爱耳日公益活动上展示了采血现场的情况。 刘军摄

目前，在北京、四川、山西、江苏、河南、新疆、广东、山东、吉林、浙江、湖南、安徽12个省区市，已有20多个省市级地方政府，使用博奥晶典的耳聋基因芯片检测技术，为近270万新生儿免费筛查。 筛查结果显示先天性遗传性耳聋近400例。 药物性耳聋易感者6900余例占筛查总量的0.26%； 耳聋基因突变携带者近12万例，占筛查总量的4.37%。

博奥晶典是博奥生物集团及生物芯片北京国家工程研究中心的核心公司。 拥有以自主开发的生物芯片技术平台为主，集研发、生产、销售及全国第三方独立医学检验所服务为一体的完善产业链。 其系列产品和服务已出口北美、欧洲、亚洲等30多个国家和地区。 除内地市场外，博奥晶典诊断用生物芯片和相关设备还进入英国、德国、瑞典、意大利、西班牙、奥地利、瑞士、葡萄牙、芬兰、丹麦、日本、新加坡等国数百家医院

许俊泉说，3月有许多与健康相关的节日，如3月3日的全国爱耳日、3月8日的国际妇女节、3月21日的世界唐氏综合征日、3月24日的世界结核病治疗日等。 博晶典结合自身特点，以科技力量实践公益事业，以3月为妇幼健康公益活动月，在全国范围内开展耳聋、无创产前基因检测、儿童安全用药、hpv检测、结核病等方面的免费检测、咨询、科普等公益活动。 (完)